近期，国家为缓解医用防护服、护目镜等防控物资供不应求的严峻形势，出台了一系列相关此次疫情防控的临时应急措施，及时保障了一线医护人员的安全。下面我们通过一些标准来了解医用防护服。

　　目前国际上，医用防护相关的标准很多，ISO（国际标准化协会）相关标准主要集中在术语和试验方法，而较为通用的是美国和欧盟标准。

　　我国防护鞋服的产品标准主要由国家标准和行业标准组成，防护服、口罩、手套、眼部护具和防护鞋相关标准分别为：GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》等。

　　美国的医护标准是由NFPA（美国国家防火协会）制定的NFPA 1999《紧急医疗事故现场防护服》，适用于急救医疗，规定了为人员提供阻隔血液和体液的最低防护标准，把对人体的防护分为头部、身体（除头、手、足以外的所有部分）、手和足部四种，其产品按照这四个功能分为：

　　（1）面部防护品：包括飞沫眼部防护品、带帽兜的头盔、面具等；

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　　（2）防护衣；

　　（3）隔离带、围裙、袖套等；

　　（4）急救鞋。

　　欧盟的标准则是由CEN（欧盟标准化委员会）制定的。包括EN 14126-2003《防护服抗感染防护服的性能要求和试验方法》等。在防护鞋服产品的包装和标识方面，我国标准和美国NFPA 1999、欧盟标准都做了较为全面和严格的规定。

　　医用防护服

　　医用防护服作为防化服中的一种类型，它主要用于医护人员穿着，能有效的阻隔微生物、阻挡体液渗透、防止疾病传染的工作服装。

　　我国GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定防护服由连帽上衣、裤子组成，分为连身式结构和分身式结构，不适用于可重复使用的防护服，并对医用防护服的阻燃性能、沾水等级、电荷密度、断裂延伸率及防水性等指标作出规定。

　　美国NFPA 1999标准适用的防护服分为一次性和可重复使用两种，包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外，该标准还要求进行整体测试，隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。

　　欧盟的EN 14126-2003《防护服抗感染防护服的性能要求和试验方法》适用于可重复的和有限使用的防护服，但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN 14325中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类，从type1到type6，数字越小防护越高；type4为医用推荐要求，带（B）的类型是生物防护，一般优先选择带B类型防护服。

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